方法

原理

優(yōu)點(diǎn)

缺點(diǎn)

EDTA滴定法

在待測(cè)水中加入緩沖溶液，使其 p H 值 =10 左右，再加入鉻黑 T 指示劑，Ca2+、Mg2+與鉻黑 T 生成螯合物 A，用 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定后，EDTA將螯合物A中的Ca2+、Mg2+奪走，生成螯合物B，使鉻黑 T 游離出來(lái)，溶液從紫紅色變?yōu)榱了{(lán)色，達(dá)到滴定終點(diǎn)。通過(guò)滴定 Ca2+、Mg2+時(shí)所消耗的 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和體積，計(jì)算水的總硬度。

EDTA 滴定法是經(jīng)典的水硬度測(cè)定方法，該方法具有分析成本低、適用環(huán)境廣、測(cè)定范圍大、儀器價(jià)格便宜、操作簡(jiǎn)單以及準(zhǔn)確性高等優(yōu)點(diǎn)。

手工滴定法勞動(dòng)強(qiáng)度過(guò)大，滴定結(jié)果受人為因素影響

較大，EDTA 是一種

較強(qiáng)的絡(luò)合劑，它易受到水中其它物質(zhì)或外界條件的干擾而影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性 。

自動(dòng)電位滴定法

采 用 自 動(dòng) 電 位 滴 定 儀，加入緩沖溶液 用EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定水中的 Ca²⁺、Mg²⁺，通過(guò)測(cè)量電位的突變值來(lái)確定滴定終點(diǎn)，再由 Ca²⁺,Mg²⁺含量計(jì)算水的總硬度。

自動(dòng)電位滴定法是一種新型的滴定方法，不需要顯色劑，能自動(dòng)控制滴定過(guò)程，準(zhǔn)確自動(dòng)判斷終點(diǎn)，自動(dòng)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，具有準(zhǔn)確性高、重現(xiàn)性好以及測(cè)定范圍大等優(yōu)點(diǎn)。

測(cè)定成本比 EDTA 滴定法大，對(duì)滴定終點(diǎn)的識(shí)別受鈣電極性能的影響比較大，容易受其它金屬離子的干擾。

火焰原子吸收光譜法

在一定濃度范圍內(nèi)，該元素特征譜線檢測(cè)光強(qiáng)度被吸收的程度（吸光度）與被測(cè)元素的濃度成正比，符合朗伯 - 比爾定律。因此，可通過(guò)吸光強(qiáng)度計(jì)算待測(cè)水樣中的 Ca²⁺、Mg²⁺的濃度，再計(jì)算水的硬度。

該方法檢出限低，準(zhǔn)確度高，靈敏度高等。

儀器使用成本高。

分光光度法

當(dāng)溶液 p H=10 左右時(shí)，Ca2+、Mg2+與酸性鉻藍(lán)K 顯色劑形成 1:1 的穩(wěn)定配合物，在 468nm 波長(zhǎng)處，這兩種配合物存在一等摩爾吸收點(diǎn)，在一定濃度范圍內(nèi)，Ca2+和 Mg2+的濃度與吸光強(qiáng)度成正比，符合朗伯 - 比爾定律。

分光光度法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)

操作繁瑣，此方法適用于 Ca2+、Mg2+含量低的水樣定，Ca2+、Mg2+含量過(guò)高的樣品不適合此方法，溫度變化對(duì)測(cè)定有一定影響。

離子色譜法

離子色譜法是以低交換容量的離子交換樹(shù)脂為固定相對(duì) Ca2+、Mg2+等離子進(jìn)行分離，用電導(dǎo)檢測(cè)器連續(xù)檢測(cè)流出物電導(dǎo)變化的一種色譜方法。通過(guò)計(jì)算峰面積可得到 Ca²⁺、Mg²⁺的濃度，從而計(jì)算水的硬度。

采用離子色譜法測(cè)定水的硬度，其準(zhǔn)確性好，靈敏度高，人為因素少

但測(cè)定時(shí)間很長(zhǎng)，

成本過(guò)高，適用于 Ca2+、Mg2+含量低的水樣測(cè)定。

電極法

以水硬度復(fù)合電極為基礎(chǔ)，它是由測(cè)量電極，參比電極和溫度電極組合而成，測(cè)量電極的PVC敏感膜以新型中性載體為活性物質(zhì)，對(duì)水樣的鈣鎂離子有相等的選擇性。

具有結(jié)構(gòu)新穎，電位穩(wěn)定，響應(yīng)速度快，使用方便。

測(cè)定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性容易受電極性能的影響。電極具有一定的壽命，保存不當(dāng)容易損壞。